About the role
<p></p><p></p><p>Wil jij een sleutelrol spelen in de kwaliteitsborging van life sciences-producten? In deze rol bewaak je de GMP-compliance en zorg je ervoor dat producten veilig en volgens de hoogste kwaliteitsstandaarden op de markt komen.</p><p>Je komt terecht in een internationale omgeving binnen de farmaceutische sector, waar samenwerking met interne teams en externe partners centraal staat. Je draagt direct bij aan betrouwbare productieprocessen en succesvolle projectopleveringen.</p><p></p><br>Jobomschrijving<br><p></p><p></p><ul><li>Garanderen van GMP-compliance bij externe productie- en testsites</li><li>Reviewen van batchdocumentatie en vrijgave van producten</li><li>Beheren van kwaliteitssystemen (deviations, change control, onderzoeken)</li><li>Evalueren en verbeteren van contractor quality standards</li><li>Monitoren van partners via audits, documentatie en KPI’s</li><li>Coördineren van documentflows en stakeholder reviews</li><li>Oplossen van kwaliteits- en procesgerelateerde issues</li><li>Bijdragen aan projectdeadlines en milestones</li></ul><p></p>
<p></p><ul><li>Masterdiploma 3-5 jaar ervaring in een cGxP-omgeving</li><li>Minstens 3 jaar ervaring in een kwaliteitsrol</li><li>Kennis van GMP en regelgeving rond biologics</li><li>Sterke communicatie- en organisatietalent</li><li>Detailgericht en “right first time” mentaliteit</li><li>Vloeiend Nederlands en Engels (schriftelijk en mondeling)</li></ul>